2分钟前 9.4T MRI来电咨询「多博科技」[多博科技ba88f16]内容：

多模态脑胶质瘤显像

模型：小鼠颅内种植胶质瘤。

显像方式：尾静脉注射纳米分子探针，分别进行MRI（7T）、光声和拉曼光谱成像（MPR成像）。

意义：MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测，并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

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早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

脑血流检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。

意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。

显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。

意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。