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7分钟前 江苏扫描电镜原理信息推荐「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]内容：大鼠肺纤维化模型南京英瀚斯生物科技有限公司
免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。
大鼠肺纤维化模型肺纤维化的病理特点为肺部引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。能与许多金属离子生成带色化合物，供锆、钍、铝、钛及铍的显色反应和比色测定。该病严重影响患者生存质量，预后极差。由于该病发病机制到目前为止尚不清楚，临床上也缺乏相应的有效手段，患者病死率居高不下，因此建立一个可靠稳定的肺纤维化动物模型是探索其发病机制和开发有效的重要前提，实验中常用的肺纤维化诱导剂主要有、、二氧化硅、石棉、线、呼肠病毒、野百合碱等，在这些诱导剂中，以使用为广泛，己成为经典的动物肺纤维化模型的诱导剂。
病理实验外包，冰冻切片取样实验步骤：一、 取材应尽可能快地采取新鲜的材料，防止组织发生死后变化。二、速冻1. 将组织块平放于软塑瓶盖或小盒内（直径约2 cm）。南京英瀚斯生物科技有限公司免yi荧光正常对照组模型组脊髓损伤模型GFAP表达差异对比免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。2. 如组织块小可适量加OCT包埋剂浸没组织，然后将小盒缓缓平放入盛有液氮的小杯内。3. 当盒底部接触液氮时即开始气化沸腾，此时小盒保持原位切勿浸入液氮中，大约10~20 s组织即迅速冰结成块。4 在制成冻块后，即可置入恒冷箱切片机冰冻切片。5. 若需要保存，应快速以铝箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱贮存备用。三、固定1. 样品托上涂一层OCT包埋胶，将速冻组织置于其上，4℃冰箱预冷5~10 min 让OCT胶浸透组织。2. 取下组织置于锡箔或者玻片上，样品托速冻。3. 组织置于样品托上，其上再添一层OCT胶，以完全覆盖为宜，速冻架（PE）上30 min。
