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生物安全柜是微生物实验过程中提供人员保护、环境保护的通风装置，有些类型的生物安全柜还可以为实验提供洁净的局部环境来保护实验材料和防止实验材料间的交叉污染。生物安全柜按照其结构和实现保护的能力分为I级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜三个级别。
I级生物安全柜，进风从前窗操作口处(称流入气流)以不低于O.40 m/s的低速率进人生物安全柜，空气经过工作台表面，并经排风管排出生物安全柜，来提供人员保护，被实验污染的气流经过滤器过滤后排出实验室从而保护实验室环境不受微生物因子的污染。但由于实验室空气经操作前窗直接进入实验操作区，I级生物安全柜不能为实验操作区提供洁净环境，没有保护实验材料的功能，所以目前已经很少使用。
而且，由于生物安全柜标准是参照NSF/ANSI 49—2002和EN 12469：2000标准制订的，国内制造商对标准的认知程度非常有限，因此在产品设计上经常存在缺陷，这些缺陷不通过微生物保护等相关检测是很难发现。在注册检验中我所也发现，注册的生物安全柜产品产品问题多;即使拿到注册证的制造商采用新工艺设计生产的新型号生物安全柜产品时也会面临一些技术问题，需要整改，各种安全性能的设计理念不能有效地体现在产品的总体性能操作中，当然也影响到生物安全柜安全屏障的作用。
常规药品柜特点 1：国产药品柜分为：全钢制 木制 PP 铝木等。一般储存药品试剂为常规试剂。
2：密封性能欠缺。可接排风机，把产生的废弃直接排除到室外。(实验室条件允许)
3：价格和材质是相辅相成。市面价格不一质量就参差不齐。 净气型药品柜特点 1：柜子的机头为德国进口。主要功能空气净化。
2：试剂柜密封性强，房间不会有异味产生。
3：通排风独自完成。
(1)Ⅱ级A型生物安全柜
Ⅱ级A型生物安全柜有1个内置风机将实验室空气以0．38 m／s的速率吸入安全柜，通过HEPA滤器后向下，在距工作台表面6．18 cm处分开，一半通过前面的排风格栅，另一半通过后面的排风格栅。所有实验中产生的气溶胶或液滴均被向下气流带走。气流经排出通道到达安全柜顶部的2个HEPA滤器之间，此时，约70％的气体经供风HEPA过滤器重新返回柜内操作区域被再利用，其余30％的气体经排风过滤器后被排到实验室再反复利用，或通过建筑物的排风系统排到外界。